Japp-Klingemann-Reaktion

Japp-Klingemann-Reaktion
Japp-Klịn|ge|mann-Re|ak|ti|on ['dʒaep-; nach dem brit. Chemiker F. R. Japp (1848–1925) u. dem dt. Chemiker F. Klingemann (1863–1944)]: zur Entstehung von Hydrazonen führende Umsetzung von 2-Alkyl-3-oxocarbonsäure-Derivaten (z. B. substituierten Acetessigsäureestern) mit Diazoniumverbindungen.

Universal-Lexikon. 2012.

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